混合性结缔组织病（MCTD）具有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（PSS）、多肌炎/皮肌炎（PM/DM）等风湿病的临床表现，但又不能单独诊断其中某种疾病，血清抗核蛋白（RNP）抗体明显增高为其特点。Sharp（1972）将其作为一种独立的疾病提出。临床表现为雷诺现象、手足肿胀、皮疹、关节、肺部损害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗体阳性。MCTD患病率稍高于多发性肌炎。该病以成人多见，平均发病年龄37岁，儿童发病较少。女性占80%。