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先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁简介：

先天性肛门闭锁一般指肛门闭锁，肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。

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肛门失禁如何治疗？

肛门失禁如何治疗？

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谢永俊: 主治医师

先天性肛门闭锁文章

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先天性肛门闭锁语音

先天性肛门闭锁问答

Q肛门附近的问题: A肛门有个软软的肉疙瘩不疼不痒可能是痔疮，也可能是肛门息肉、尖锐湿疣等。需

Q肛门闭锁是什么引起的？: A肛门闭锁是先天发育畸形引起的，主要是胚胎时期，后肠发育障碍所诱发的，具体

Q肛门闭锁能产检出来吗？什么检查管用: A肛门闭锁在孕检的时候是无法查出来的，但是如果症状特别明显的话，是可以通过

Q肛门闭锁能产检出来吗？该怎样确诊？: A您好，肛门闭锁是一种先天性疾病，如果患者的症状比较明显，在产检的时候会被

Q肛门闭锁能产检出来吗？需要注意什么？: A您好，肛门闭锁属于一种先天性疾病，是比较严重的疾病。在产检的时候如果是显

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