试管婴儿筛选哪些基因?
医疗技术在不断进步，试管婴儿技术也是在不断发展，从第一代，第二代，到今天的第三代技术，可以帮助夫妻筛查一些遗传疾病，下面，我们来整理一下第三代试管婴儿都能筛查出哪些疾病：
1、常染色体显性遗传病：这种疾病的遗传基因在常染色体上，发病率在百分之五十，是不建议生育的;
2、X连锁显性遗传病：如果是男性患者的后代，孩子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育孩子，不能生育孩子;
3、X连锁隐性遗传病：如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的孩子有50%的发病危险;
4、多基因遗传病：多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以，家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。
【免责申明】本文由第三方发布，内容不代表本网站的观点和立场。请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。本网发布或转载文章出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。如因作品内容、知识产权和其它问题需要与本网联系的，请发邮件至2017939552@qq.com；我们将会定期收集意见并促进解决。
