三代试管PGD查出胚胎染色体异常其实不一定要放弃，因为胚胎培养不止一个，如果这个胚胎检查出染色体异常，那么就用合格的胚胎移植。要知道，做三代试管筛查胚胎之后染色体仍然异常的几率不大，可以说这样的几率是很小的。这样就避免遗传病以及染色体疾病的传递，从而达到优生优育的目的。
PGD筛查出胚胎染色体异常
三代试管PGD的筛查率还是很高的，一旦检查出染色体异常，也要根据情况，通过定期检查、一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法来治疗，具体如下：
1、定期检查
如果胚胎染色体异常的情况相对比较轻微，而且并没有出现明显的不适症状，一般可以定期检查，不需要过分担心，也不需要进行特殊治疗。
2、一般治疗
如果染色体异常可能是长期接触有毒的物质造成的，可以通过多卧床休息的方式进行改善，也可以多吃补钙类的食物，比如虾米、牛奶等。
3、药物治疗
如果已经出现了先兆流产的情况，可以在医生的指导下，配合使用地屈孕酮片、黄体酮软胶囊等药物进行治疗。
4、手术治疗
如果上述治疗无法改善染色体异常的情况，可以配合医生通过手术终止妊娠的方式进行处理。
PGD筛查后仍出现异常的几率
做三代试管筛查胚胎之后仍旧染色体异常的几率不大，可以说这样的几率是很小的。因为第三代试管婴儿技术的诞生，就用于避免遗传病以及染色体疾病的传递，从而达到优生优育的目的。第三代试管婴儿的PGD技术，可以在胚胎移植前对其基因以及染色体进行检查筛选，目前的话三代试管技术够排出200多种疾病的，但是也有筛查后出现染色体异常的情况，具体如下：
1、技术：三代试管筛查后仍出现染色体异常可能与筛查不严、技术不够好，操作不当等因素有关，有时候医院技术人员临床经验不足，很可能导致筛查不严的情况发生，最终导致胚胎仍然异常;
2、不良生活习惯：胚胎在发育中仍然可能出现染色体异常、变异的情况，可能是怀孕之后，一些不良的生活习惯也是可能造成染色体异常的，这就可能跟父母双方有关了;
3、隐性基因：父母基因里面存在着极为隐秘的疾病基因，在前期筛查中并没有筛查出来，所以导致后面仍然出现染色体异常，这是很有可能生出畸形的胎儿的。
总之，三代试管PGD查出胚胎染色体异常其实不一定要放弃，因为胚胎培养不止一个，如果这个胚胎检查出染色体异常，那么就用合格的胚胎移植。
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