大疱性表皮松解症通常无法治愈，但规范治疗可以改善患者的临床症状，延长患者的生存期。患者还应保护皮肤，防止摩擦和压迫。
大疱性表皮松解症是一种遗传性皮肤病。该病的病因已经比较明确。它是由基因突变引起的。由于负责编码该病结构蛋白的基因发生突变，导致皮肤、粘膜的脆性明显增加，皮肤、粘膜轻度受损。当发生摩擦或外伤时，很容易出现水泡、溃疡、坏死等。由于该病没有特效治疗方法，只能根据临床症状采取治疗措施，因此大疱性表皮松解症通常无法治愈，但通过规范治疗，可以在一定程度上缓解患者的临床症状。
大疱性表皮松解症主要采用对症和支持治疗。如果皮肤、粘膜有明显疼痛，可以在医生指导下给予镇痛药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬等，出现焦虑症状时需要使用抗生素。缓解焦虑药物，如劳拉西泮、地西泮等。当患者出现瘙痒症状时，需要给予抗组胺药物，如氯雷他定等。当出现结膜刺激等症状时，可给予左氧氟沙星滴眼液等.但同时需要与微量元素药物联合使用，如硫酸亚铁、维生素相关药物。
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