进行性脊肌萎缩症是一种遗传性疾病。
它是一种染色体隐性疾病，会导致肌肉无力、肌张力下降和肌肉萎缩等症状，通常在出生后的前6 个月内出现。一旦发病，预后一般较差，患者可能在2年内死亡。
诊断疾病所需的检查一般包括肌电图和病理检查等检查。该患者有家族史，包括中间型、婴儿型和青少年型脊髓性肌萎缩症。
目前，这种疾病还没有有效的治疗方法，对症治疗通常包括服用多种维生素、三磷酸腺苷二钠片等药物来减缓病情的进展。
日常生活中，患者应保持充足的休息，进行适当的体力活动，并按照医生的指示服用药物。
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