外耳道闭锁有什么症状

外耳道闭锁有很多种类型，症状也不尽相同。外耳道闭锁有什么症状?

外耳道闭锁有什么症状

一外耳道闭锁的症状类型有哪些?孩子耳廓比正常小，但骨膜和外耳道都有，适应听力尚可。

第二类儿童外耳道闭锁，耳廓畸形，锤骨柄和鼓膜不发育，锤骨头和砧骨融合，镫骨发达或不发达，表现为声聋，较为常见。

第三种是更严重的全耳廓畸形，外耳道闭锁，内耳功能丧失，听小骨畸形，合并非鳃裂内耳畸形，外耳道闭锁。

第二、三型常伴有颌面骨发育不全、听骨畸形、鼓室狭窄。

先天性外耳道闭锁在出生时就已经存在，常与小耳畸形同时发生。右侧单侧发病较为常见，也有双侧患者，多伴有耳廓畸形。单侧患者的临床症状较轻，而双侧患者的临床症状较重。听力障碍会导致严重的听力损失。语言学习受到影响，导致语言发育缓慢，发音不清。

一、典型症状

1.ⅰ型(轻度):耳廓畸形较轻，或仅比正常小，外耳道部分闭塞，少数完全闭塞。鼓膜可以存在，中耳腔常狭窄。约1/3与锤砧融合，镫骨正常，约一半气化良好。

2.ⅱ型(中度):耳廓发育不全，以小耳畸形为主，有时耳廓畸形。外耳道一般为骨性闭锁，鼓膜缺失，取而代之的是骨板。中耳腔常狭窄，部分听小骨变形或缺失。锤砧融合约占1/2。其中约1/8固定在鼓室壁上。根据听力损失的程度，一般可以估计听骨链的异常。如果术前语音区频率气导损失小于50dB，镫骨功能更有可能存在。如果骨传导损失大于10dB，可能有镫骨缺失或底板固定。

3.ⅲ型(重度):大部分耳廓不全，甚至色盲，外耳道完全闭合，耳膜缺失，乳突硬化或气室明显不发达。一般认为耳廓畸形的程度与听小骨畸形成正比，但也有外耳道和鼓膜完全正常而只有听骨链畸形的人。

第二，其他症状

先天性外耳道闭锁及其他伴发畸形直接导致外耳道发育畸形，不仅直观上导致听力受损，还会影响患者的语言学习能力，导致患者语言发育迟缓，发音不清，影响日常生活。

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