外耳道闭锁有多种分型，其症状表现并不相同。外耳道闭锁的症状
外耳道闭锁的症状
外耳道闭锁的症状第一分型，患儿耳廓较正常小，但是骨膜和外耳道均存在，所以适应听力尚可。
第二分型患儿外耳道闭锁、耳廓畸形、锤骨柄和鼓膜均未发育，锤骨小头和砧骨体融合，镫骨有发育或者是未发育，呈现传音性聋，而且此症较为多见。
第三型为整体耳廓畸形比较严重、外耳道闭锁、内耳功能丧失、听骨畸形、合并非鳃源性内耳畸形，而且外耳道闭锁。
第二以及第三型常伴有颌面骨发育不全、听骨畸形、鼓室狭小。
先天性外耳道闭锁症状较为明显，比如较轻的外耳道闭锁，其具有一定的听力，因为鼓膜以及外耳道都存在，但是耳廓较正常要小。较为严重的先天性外耳道闭锁症状有明显耳廓畸形，且锤骨小头、砧骨体、锤骨柄、鼓膜以及镫骨未能良好发育，而且外耳遭闭锁而呈传音性聋。还有特别严重的先天性外耳道闭锁，其症状常伴有颌面发育不全，在外耳遭闭锁的情况下，还具有鼓室狭小以及听骨畸形症状。另外小儿有先天性外耳道闭锁，应根据病症在合适年龄段手术治疗为宜，要避免过晚影响语言学习能力。
外耳道膜性闭锁可能会出现听力下降的症状。外耳道闭锁是一种先天性畸形，在颞骨解剖标本中发现先天性神经骨管裂和神经走行异常，裂孔率为66.7%，主要位于水平段，其中48%位于椭圆形窗附近。在中耳炎中暴露的神经会发炎、水肿，并伴有肉芽肿，可能是由于某些疾病或用药不当导致耳道发育异常所致。
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