遗传性球形红细胞增多症的突出临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。新生儿期患者多病情较重，而婴儿期患者多仅为轻度黄疸和轻中度贫血，其并发症主要为再生障碍性贫血危象。遗传性球形红细胞增多症的表现是什么?
遗传性球形红细胞增多症的表现是什么?
遗传性球形红细胞增多症有哪些表现1。贫血:其症状与贫血程度有关。如果贫血较轻，可能没有明显症状。如果贫血加重，会有不同程度的表现，如头晕、乏力、食欲不振、耳鸣、记忆力减退、注意力不集中等。严重者会出现心悸、气短、活动受限。
2.黄疸:是新生儿期010 ~ 306常见的临床表现，30% ~ 50%的成年患者在出生后第一周内有黄疸史。新生儿期后黄疸多为轻度间歇性，疲劳、情绪波动、妊娠等可加重或诱发黄疸。
3、脾肿大:一般为中度肿胀，脾肿大的程度与病情的严重程度无关。
遗传性球形红细胞增多症是一种主要见于血液科的疾病，属于溶血性贫血，是由患者红细胞膜异常引起的疾病，是一种遗传性常染色体显性遗传病。临床上可能出现以下症状:一、患者可能出现一些贫血症状，如头晕、乏力、面色苍白等。二是患者还可能出现一些黄疸症状，如皮肤、巩膜、肝掌发黄等。第三，患者也可能出现脾肿大，多数为巨脾。此外，患者还可能出现胆囊结石、皮肤溃疡等一些症状。严重的话可能会出现再生障碍性贫血危象。
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