小儿腓骨肌萎缩症是一组蕞常见的遗传性周围神经病，分为腓骨肌萎缩症I型和II型。
I型腓骨肌营养不良症最常发生在10 岁之前，男孩比女孩更容易发生。儿童蕞最初出现双下肢肌肉无力，逐渐变得难以行走和跑步。肌肉萎缩通常始于腓骨伸肌和足部较小的肌肉，随后足部腓骨肌萎缩。胫骨前肌逐渐向上发育。 II型腓骨肌萎缩进展缓慢，肌肉萎缩和无力较轻，感觉缺陷也不如I 型明显。
该疾病可以通过脑脊液检查、肌肉活检和神经电生理检查来诊断。治疗通常包括手术矫正、矫形鞋和康复训练以改善肌肉功能。
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