川崎病的疾病原因
川崎病的病因尚不清楚，但流行病学和临床表现提示该病是感染或对感染的异常免疫反应。
这种疾病于20 世纪60 年代首次在日本被报道，此后在世界各地数以千计的不同种族和民族的人群中被发现和报道，其中日本血统的儿童在美国的患病率最高。该病每年影响1,533,601 人，其中80% 的患者年龄在5 岁以下（平均2 岁），很少有超过10 岁的患者。成人全年均可发生，但以春、冬季多见。然而，没有明确的证据表明直接人际传播，大约1%的患者可能会出现复发。
其病理变化与婴儿结节性动脉周围炎相似，血管炎主要累及冠状动脉，偶尔也累及中型动脉和大血管。
病情的进展分为几个阶段，通常以低热开始，体温常超过39度，极度烦躁，未经治疗的患者有时会出现不适，我持续出现阵发性腹痛。发热当天皮肤常出现双侧结膜充血，但5天内，躯干尤其是会阴部出现多形红斑。几天后，出现类似于荨麻疹、麻疹或猩红热的皮疹，嘴唇内部变红、干燥和破裂。发病后1周面色苍白（局部白癜风） 发病后35天，手掌、足底出现不同程度的红斑或红紫色水肿。水肿轻微，但紧张且僵硬。发病第10天，指甲、手掌、脚底出现脱皮，颈部淋巴结出现新的正常肿胀。 50% 的患者在整个病程中都存在结节。 90%的患者存在其他症状，病程持续约2至12周或更长时间。
川崎病是一种主要影响5岁以下婴儿和儿童的综合征，其临床症状包括长期发热、皮疹、结膜炎、粘膜炎症、颈部淋巴结肿大以及不同程度的多灶性动脉炎。
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