什么是肌营养不良症？
肌营养不良症是一组由父母遗传（遗传）的肌肉萎缩疾病。
肌营养不良症患者遗传的控制肌肉发育和功能的基因异常
不同类型的肌营养不良症影响不同的肌肉
受影响的肌肉无力
在某些情况下，心肌和控制呼吸的肌肉会变弱，这可能很危险。
肌营养不良症无法治愈，但物理治疗可能有助于缓解症状
肌营养不良症的类型包括：
面肩肱型肌营养不良症：蕞肌营养不良症的常见类型—— 症状在7 岁至20 岁之间开始，包括面部和肩部肌肉无力。
杜氏肌营养不良症和贝克尔肌营养不良症：下一页蕞常见和蕞严重—— 肌肉无力发生在儿童期或青春期，最常见于男孩。
艾德-德国肌营养不良症：这种类型会影响上臂、小腿，通常还会影响心脏（心脏问题可能导致猝死）
肢带型肌营养不良症：这种类型影响肩膀和臀部的肌肉。
还有其他肌肉疾病也会导致肌肉无力。
先天性肌病：出生时出现或婴儿时期出现的一组肌肉问题
家族性周期性麻痹：一种在家族中遗传的罕见疾病，会导致突然出现虚弱和瘫痪（无法移动身体的部分或全部）。
糖原累积病：一组罕见疾病，家族遗传，导致糖原（糖衍生淀粉）积聚在肌肉中。
肌营养不良症是由父母遗传的异常基因引起的。这些异常基因影响肌肉功能。
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