先天性喉软骨畸形一般分为三种类型：
1、会厌畸形发生在胚胎生命第5周时，第3、4鳃弓未能从两侧向中线生长融合，导致会厌分叉或分叉(先天性喉软骨畸形)。双会厌)。会厌)。会厌的分叉呈蛇形。
2、甲状软骨异常：在胚胎生命第8周时，第4鳃弓的两片翼板在中线自下而上融合，形成甲状软骨。如果发育不全，可能会出现先天性甲状软骨裂隙、部分缺失或软骨软化。结果，吸入时软骨塌陷，引起喉部和阻塞性呼吸困难，必须进行气管切开术。
3、环状软骨异常：胚胎第8周时，环状软骨在腹背两侧中线逐渐接合。如果结合不良，存在间隙，就会形成先天性喉裂。由于环状软骨先天性增生，也可发生先天性喉狭窄和喉闭锁。
症状：
孩子出生后虽然没有呼吸，但有明显的呼吸动作，可以与休克、脑出血等引起的呼吸暂停相鉴别;出生时孩子颜色正常，但脐带结扎后不久就开始出现紫绀，可与心源性紫绀区别。没有哭声和喉漏可以与其他喉或气管异常区分开来。孩子出生后没有呼吸，也没有哭声。 “四凹征”清晰可见，但没有吸气。出生时，孩子颜色正常，但脐带结扎后不久，他就变得发绀。
通过直接喉镜检查可以发现闭锁。该病为先天性疾病，尚无有效的预防措施。此类儿童如果不立即治疗，往往会在出生后不久死亡。如果发现新生儿呼吸无任何声音或吸入空气，应立即在直接喉镜下将婴儿支气管镜经膜性闭锁插入气管，给孩子吸氧和人工呼吸，可挽救孩子。
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